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白塞氏病，也叫白塞氏综合征或口、眼、生殖器三联征。它是一
种原因不明的、以细小血管炎为病理基础的慢性进行性复发性多组织
系统损害的疾病，病情迁延，容易复发。该病以口腔黏膜复发性溃疡、
皮肤结节性红斑样皮疹、前房积脓性虹膜睫状体炎及外阴溃疡等为主
要表现。
目前多认为本病为自身免疫病，免疫因素在白塞病的发病机制中
起重要作用。其他如感染、遗传因素亦与本病发病有关。其病理表现
特点是血管周围淋巴－单核细胞浸润，大静脉血栓形成，大动脉变性
坏死形成动脉瘤。各部位损害的共同病理改变是细小血管特别是细静
脉炎症。其中，白塞病的眼部损害是最令人担忧的合并症，有的病人
病情发展迅速，可引起失明，从眼损害到致盲平均为五年。未经治疗
的病人失明率可达65％。部分病人可死于大动脉瘤和颅脑并发症。所
以，白塞氏病人若出现最初的口腔、眼部溃疡等症，就必须抓紧治疗。
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