易瑞沙“偏袒”东方人？

　　2月25日，抗癌新药易瑞沙（吉非替尼）经国家食品药品监督管
理局批准正式在我国上市，用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期
或转移性非小细胞肺癌。
　　易瑞沙是癌症治疗领域的一个新突破，它是世界上第一个表皮生
长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制不同于以往治疗癌症的细
胞毒性药物。表皮生长因子受体指的是某些细胞表面的蛋白质受体，
能与表皮生长因子结合，导致细胞分裂和生长。易瑞沙能选择性地阻
断表皮生长因子受体的酪氨酸激酶，切断表皮生长因子受体向细胞发
出信息，减慢和降低癌细胞的增殖。易瑞沙将改变传统的治疗手段，
为既往化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者带来新希
望。
　　前不久一项关于易瑞沙延长肺癌患者生存期的国际多中心临床试
验临床试验（ISEL）显示，易瑞沙的疗效呈现出明显的人种差异，东
方人群接受易瑞沙治疗的结果非常显著。初步的分析结果显示，参加
试验的东方人的存活期中位数延长了4个月，几乎是其他受试组的两
倍。该结果再次证实了以往的临床研究结果，确证易瑞沙治疗东方病
人的有效性。
　　来自日本的临床资料显示，易瑞沙在超过半数的患者中可显著缩
小肿瘤或使肿瘤稳定，在约半数的患者中可改善与肺癌相关的症状。
来自其他亚洲国家和地区（包括中国内地，中国台湾，韩国，新加坡
）已发表的资料也表明，易瑞沙在东方人群中的整体生存和缓解率要
明显优于西方人群。
　　易瑞沙在我国药品注册的临床试验和在其他东方人群中的临床数
据相一致。
　　目前除中国外，易瑞沙已在其他亚洲国家和地区上市，包括日本、
中国香港、印度尼西亚、韩国、菲律宾、中国台湾、马来西亚和新加
坡。易瑞沙由阿司利康公司生产。